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康基医疗重大新闻:高端领域成重要发力点

  高端利于成为重要发力点作为康基医疗重大新闻来说,大家对于康基医疗的一个发展方向似乎是更加的明确了,那么以下为大家提供康基医疗相关资料,大家可以研究一下。


  康基医疗成立于2004年8月,专注于微创外科手术器械及配套耗材,是我国最大的国内微创外科手术器械及配套耗材(MISIA)平台。

  2017年-2019年,康基医疗实现的年收入分别为2.48亿元(人民币,下同)、3.54亿元和5.03亿,年均复合增长率为42.6%;同时净利润也从2017年1.38亿元快速增长至2019年的3.26亿元。

  2017年-2019年,康基医疗毛利率分别为80.7%、81.8%、84.1%;销售及经销开支占比总收入分别为4.8%、5.8%、8.2%;研发开支分别占总收入的4.2%、4.2%及3.5%;净利率分别为55.9%、63.3%、64.9%。

  招股书显示,康基医疗拥有涵盖主要微创手术的全面产品组合,在中国注册了41种第一类医疗器械、13种第二类医疗器械和8种第三类医疗器械,并且开发了强大的产品管线。按2019年销量计,康基医疗在我国MISIA市场的多个细分领域中排名第一,包括:一次性套管穿刺器、高分子结扎夹、第三类一次性电凝钳以及重复性套管穿刺器和钳。

  “康基门槛略低,没有什么高护城河,医保局集采会有一定影响。”专注卓越投资者买方研究人士海榕君29日向时代财经表示。

  在国内微创器械行业,虽然康基医疗在很多细分市场占据第一的位置,但是在高端领域,超声切割止血刀系统一次性刀头和腹腔镜吻合器这两种产品由依旧被国际厂商牢牢把持。

  但是,这两个产品在整个微创器械市场中是份额最大的,也是康基医疗未来的重要发力点。招股书显示,目前公司有4个候选产品处于注册过程中,5个候选产品处于产品设计及开发阶段。其中,超声切割止血刀一次性刀头、超声切割止血刀、4K高清内窥镜摄像系统有望2020年上市;2021、2022年公司亦预计有若干产品陆续上市。

  值得关注的是,MISIA市场存在较高的进入壁垒。在我国,MISIA在安全性和有效性方面须遵守严格的注册标准,且二类╱三类MISIA通常需要进行产品注册检验及临床试验,除非其免于进行国家药监局所公布的目录下的临床试验。二类MISIA的整个注册过程可能历时1.5到3年,三类MISIA则可能持续3到5年。注册证书通常也须每五年续新一次。此外,MISIA开发商需花费大量时间和精力来获取和维护生产许可证,并遵守GMP要求和其他各种我国法规。

  在获取终端用户认可方面,医生和医院更愿意使用已被证明安全有效的熟悉品牌的MISIA。一个深受医生和医院(特别是主要学术带头人和顶级医院)器重的知名品牌可能需要多年的努力和投资才能建立起来。

  “诞生优秀医疗器械公司需要一个鼓励创新的社会环境、支持创新的支付体系、和产生创新的人力资源。”一位医疗行业资深投资人向时代财经表示,“科创板等推出,在资本市场层面也支持创新的发展。但是,不确定未来支付体系是否会认可创新的巨大研发投入和临床价值,我们需要继续观察国家医保局等对创新性产品的价格指引规则。”


  那么高端领域成重要发力点这条康基医疗重大新闻给广大投资者带来了什么样的一个引导呢?对于康基医疗来说,是否有望往高端领域进行突破,大家可以继续关注后续的一个发展。

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标签: 康基医疗